塑料內(nèi)托的外觀要求：

　　1.a塑料內(nèi)托成型完整、飽滿，輪廓分明，表面平整。不允許有變形、隔筋、翹曲。無(wú)非設(shè)計(jì)要求的泡點(diǎn)及凹點(diǎn)，四邊厚薄均勻，無(wú)目視可見的變形及成型不良等現(xiàn)象。b產(chǎn)品外形切口完整，基本無(wú)缺口、無(wú)毛刺等現(xiàn)象。c產(chǎn)品表面應(yīng)清潔，無(wú)灰塵、油斑、粉末、色點(diǎn)、污漬、雜物等附著。

　　2.規(guī)格與尺寸產(chǎn)品外形尺寸偏差應(yīng)在設(shè)計(jì)尺寸的±1.0mm以內(nèi)。內(nèi)形尺寸為內(nèi)裝物放置科適宜。

　　3.重量偏差產(chǎn)品重量偏差不超過核定重量的±5％。

　　4.衛(wèi)生性能本產(chǎn)品衛(wèi)生性能根據(jù)GB/T5009.60-2003《食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合GB9689－88《食品包裝用聚苯乙烯成型制品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB13113－1994《食品容器及包裝材料用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯成型品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定。

　　針劑內(nèi)托用于針劑，水針，常年給各大藥廠供貨。具有衛(wèi)生環(huán)保，美觀大方，使用方便的特點(diǎn)。液體制劑常使用玻璃瓶包裝，玻璃在使用過程中應(yīng)注意：堿性離子的釋放會(huì)導(dǎo)致藥液pH值發(fā)生變化、蛋白質(zhì)和多肽被玻璃吸附、光線透過使分解以及玻璃脫片使澄明度改變等問題。另外，當(dāng)設(shè)質(zhì)性能不佳時(shí)，安瓿還會(huì)產(chǎn)生熔封針孔、瓶口歪斜、密封性差等問題。藥品包裝質(zhì)量主要存在的問題有：目前在固體口服制劑包裝中常用瓶裝、鋁塑包裝和雙鋁包裝，其常易造成以下問題：自動(dòng)旋蓋封口不嚴(yán)；鋁塑包裝包裝氣密性不達(dá)標(biāo)；鋁塑板印字太淺、不清晰等；貼標(biāo)機(jī)和印標(biāo)機(jī)的印字位置誤差，字跡不清晰，貼標(biāo)位置誤差等。而玻璃瓶常采用膠塞密封，目前存在的問題主要是與膠塞之間的相互作用使得的澄明度不穩(wěn)定。

　　目前，國(guó)內(nèi)的塑料托包裝材料的質(zhì)量仍然參差不齊，質(zhì)量不穩(wěn)定現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生，價(jià)格參差較原料藥   為明顯，塑料托國(guó)內(nèi)醫(yī)藥包裝材料的市場(chǎng)集中度   低，由于價(jià)格因素，一些落后、使用不便甚至影響藥品質(zhì)量的藥包材淘汰困難，而一些新型材料沒有統(tǒng)一的   標(biāo)準(zhǔn)，或者標(biāo)準(zhǔn)不能適應(yīng)發(fā)展需要。例如空心膠囊的質(zhì)量規(guī)范，2000版中國(guó)藥典   部收錄關(guān)于空心膠囊和腸溶空心膠囊的檢驗(yàn)項(xiàng)目，并將其定位于輔料。但在2005版藥典正文中，則取消了該品種檢測(cè)內(nèi)容。不過，今年2月3日，   藥典委員會(huì)發(fā)布了《關(guān)于落實(shí)〈中國(guó)藥典〉2010年版輔料增修訂任務(wù)的通知》。在已確定的《中國(guó)藥典》2010年版輔料擬收載品種中，膠囊用明膠、空心膠囊均收編在冊(cè)，海藻多糖空心膠囊也   登上藥典。